Los seres vivos, con excepci\u00f3n de las bacterias, tenemos nuestra informaci\u00f3n gen\u00e9tica (las instrucciones que nos permiten ser quienes somos) organizada en peque\u00f1as estructuras llamadas cromosomas.<\/p>\n
Los cromosomas se presentan generalmente en un n\u00famero determinado de parejas, por ejemplo, el humano tiene 23 pares de cromosomas, los gorilas tienen 24, el perro 39, la mosca de la fruta cuatro.<\/p>\n
Las parejas de cromosomas aseguran que tengamos la cantidad correcta de prote\u00ednas al tener dos copias de informaci\u00f3n, lo que garantiza que si una copia falla la otra puede compensarlo.<\/p>\n
Sin embargo, muchas veces el n\u00famero de pares puede variar a causa de una mala divisi\u00f3n de la c\u00e9lula haciendo que aumente o disminuya los cromosomas. A esto se le llama aneuploid\u00eda.<\/p>\n
Las aneuploid\u00edas pueden causar da\u00f1os al organismo que las padece y digo \u201cpueden\u201d porque, en plantas, estos errores son bien tolerados sin da\u00f1o alguno para ellas. As\u00ed que en este articulo nos centraremos en los humanos.
\nExisten varias enfermedades que son causadas por estos errores en el n\u00famero cromos\u00f3mico.
\nEntre ellas tenemos a la trisom\u00eda 21 o s\u00edndrome de Down que se caracteriza por tener un cromosoma de m\u00e1s en el par 21, ocasionando retraso en el desarrollo y discapacidad intelectual entre otras caracter\u00edsticas.
\nEn el caso del s\u00edndrome de Patau en donde existe una copia de m\u00e1s en el par 13 ocasiona da\u00f1os en el sistema nervioso, ciclopia, da\u00f1os cardiacos solo siendo viable los primeros d\u00edas.<\/p>\n
Para el s\u00edndrome de Edwards la copia extra se encuentra en el par 18 produciendo defectos neurol\u00f3gicos, cardiacos, g\u00e1stricos. Otras aneuploid\u00edas simplemente son incompatibles con la vida y desgraciadamente no se desarrolla el feto.<\/p>\n
Tambi\u00e9n hay adici\u00f3n en los cromosomas sexuales, los cuales se encargan de determinar el sexo, siendo el par XY para los machos y XX para las hembras. Por ejemplo, el s\u00edndrome de Klinefelter tiene el par sexual XXY que origina personas altas, con f\u00edsico ligeramente feminizado, cociente intelectual algo reducido, atrofia testicular y desarrollo mamario.<\/p>\n
Otros casos son XYY y XXX, siendo la primera ocurrida en hombres sin observar alg\u00fan da\u00f1o a la salud o caracter\u00edsticas f\u00edsicas diferentes. mientras que el segundo, sucede en mujeres causando una altura mayor, retraso en el desarrollo de las habilidades del habla y del lenguaje, encorvamiento de los dedos me\u00f1iques, entre otros s\u00edntomas.<\/p>\n
Desgraciadamente no hay un m\u00e9todo para evitar estos errores cromos\u00f3micos, aunque se ha visto que a mayor edad materna el riesgo aumenta, pero no es garant\u00eda de que a menor edad no puedan ocurrir. Siempre ser\u00e1 indispensable consultar a su medico de confianza.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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